蛋白印迹（proteinblotting）或蛋白免疫印迹（proteinimmunoblot）在1979年前，还不叫Westernblot。当时，有三个团队的科学家们夜以继日力争要抢在对方前面发表自己的工作成果。这三个团队分别是尼尔伯奈特（NealBurnette）,哈利托宾（HarryTowbin）和乔治斯塔克（GeorgeStark）。
随着多年实验积累和发展，Towbin 团队的蛋白印迹方法广为流传，并最终演化成为目前实验室普遍采用的蛋白印迹技术。
Towbin H, et al. PNAS. 1979
Western blot 的发明史
经典文献
1] Renart J, Reiser J, Stark GR. Transfer of proteins from gels to diazobenzyloxymethyl-paper and detection with antisera: a method for studying antibody specificity and antigen structure. PNAS. 1979, 76: 3116-3120.
[2] Towbin H, Staehelin T, Gordon J. Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications. PNAS. 1979, 76: 4350-4354.
[3] Burnette WN. "Western blotting": electrophoretic transfer of proteins from sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels to unmodified nitrocellulose and radiographic detection with antibody and radioiodinated protein A. Analytical Biochemistry. 1981, 112: 195-203.
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自动化操作
转膜完毕，只需将膜转移到设备内
即可自动完成封闭、洗膜
一抗二抗杂交等步骤
6个样品位
标配满足6张25x90mm膜同时孵育
最大支持3张90x90mm全膜
或者支持2张160x90mm全膜
创新设计
试剂盛装摒弃传统设计
每个样品及试剂均独立封装
无管路交叉污染可能
专利孵育盒
高试剂回收率
一抗二抗采用90°倾倒方式分别回收利用
最大限度减少管路死体积的损耗
高清彩色触屏
采用人体工程学设计
程序运行结束，屏幕会有醒目颜色提醒
并自动蜂鸣提示
完整圆弧设计，样品膜始终贴壁
保证充分孵育和洗涤
单个样品抗体用量≤2ml
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与 往 相 同
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采用船型弧面设计，抗体无需覆盖整张PVDF膜，利用摇床特异角度，周期性孵育整张膜，大大减少珍贵抗体用量。而且在孵育过程中，样品膜始终贴底，保证膜的充分孵育和洗涤。
专利圆弧形底设计，减少抗体用量
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一改其他类传统设备的设计，采用实验室常备的注射头盛装一抗和二抗，避免交叉污染及死体积。所有液体倾倒回收或者废弃，避免污染和残留。
一次性传统注射头盛装抗体
各组实验间更换注射头，避免污染
90°倾倒方式回收，回收率高
流程化、人性化、图形化、简单化操作软件，轻松上手，优化各项默认设置，还可自动推荐常用设置，无需过多设置，快速开始实验。
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图形化操作界面
流程化操作模式
人性化操作体验
专利的孵育盒
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